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美FDA：兩款C型肝炎新藥 可能致肝損傷
（中央社華盛頓22日綜合外電報導）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，治療C型肝炎的兩款新藥可能導致肝臟損傷，甚至造成某些患者死亡。
法新社報導，FDA表示，某些使用Viekira Pak或Technivie的患者出現肝臟衰竭或相關症狀，有些患者得接受肝臟移植、甚至死亡。
最嚴重的病例大多出現在患者先前已出現肝硬化的情形。
藥物生產商為總部設於芝加哥的艾伯維藥廠（AbbVie）。藥廠聲明表示，已在FDA要求下，更新藥物標籤上的安全風險標示，其中包括強調末期肝硬化患者不應服用這項藥物。
FDA表示，自從這兩款藥物核准上市後，全球至少傳出26起肝臟損傷的病例可能和這兩種藥物有企業貸款率利試算內湖區信貸關。
Viekira Pak於2014年12月通過核准，Technivie則是在今年7月。
艾伯維藥廠表示，目前仍不清楚藥物與肝臟損傷的因果關係。
不過FDA表示，這兩種藥物「會造成嚴重肝臟損傷的病例，大多是出現在罹患潛在末期肝臟疾病的患者身上」，不過FDA也警告，患者不要在未諮詢醫師前擅自停藥，這可能導致肝炎對其他治療產生抗藥性。（譯者：中央社陳怡君）1041023
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新聞來源https://tw.news.yahoo.com/美fda-兩款c型肝炎新藥-可能致肝損傷-041400633.html
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